Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM)subliniază faptul că transparentizarea relaţiilor dintre industria farmaceutică şi comunitatea medicală este unul dintre obiectivele principale ale industriei şi reprezintă un proces esenţial în consolidarea încrederii dintre cei doi parteneri, precum şi în stabilirea unor reguli clare pentru derularea acestor colaborări.
"Sumele vehiculate recent în spaţiul mediatic, în urma publicării formularelor pe site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentelor şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM), reprezintă doar o parte din investiţia directă a industriei farmaceutice în tot ceea ce înseamnă inovaţia medicală în România. Peste jumătate dintre medicii români au fost puşi la curent cu noutăţile în medicină prin intermediul colaborărilor cu industria farmaceutică. În lipsa acestora, informaţiile despre noile medicamente sau despre descoperirile ştiinţifice de ultimă oră nu ar putea ajunge la medici pentru a fi mai apoi folosite în beneficiul pacienţilor", afirmă ARPIM într-un comunicat remis presei.
Reprezentanţii producătorilor de medicamente inovative semnalează că faptul că în România nu există o politică publică de încurajare sau de facilitare a procesului de educaţie medicală continuă în rândul medicilor. "Din această cauză, aceştia au acces limitat la tratate ştiinţifice sau la studii despre medicamentele noi, ori la evenimente medicale în cadrul cărora sunt prezentate noutăţile în medicină.
Companiile farmaceutice încearcă să acopere acest deficit punându-le medicilor la dispoziţie informaţii despre medicamentele lor sau facilitându-le accesul la diferite congrese şi simpozioane de profil. Educaţia medicală este componentă esenţială pe care este construită relaţia dintre medic şi companiile farmaceutice şi care stă la baza progresului în tratarea pacienţilor", susţine ARPIM.
În opinia reprezentaţilor ARPIM, este esenţial de subliniat faptul că noile tratamente sunt prezentate medicilor în termeni obiectivi, conform concluziilor procesului de cercetare şi dezvoltare în medicină şi care au fost aprobate de autorităţile competente.
"Decizia de a administra un medicament aparţine doar medicului. Acesta o va lua în funcţie de nevoile de tratament ale pacienţilor şi pornind de la concluziile ştiinţifice şi de la procedurile terapeutice aprobate de către autorităţile europene sau naţionale şi recunoscute şi aplicate de către asociaţiile profesionale medicale", afirmă producătorii de medicamente.
