|
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) incurajeaza pacientii, reprezentantii legali ai pacientilor, persoanele care asigura ingrijirea pacientilor, profesioniºtii din domeniul sanatatii (medici, farmacisti, asistenti medicali) sa raporteze reactiile adverse suspectate la medicamente, inclusiv la vaccinuri. Reactia adversa se defineste ca un raspuns nociv si nedorit, determinat de un medicament. |
|
|
|
Pentru a raporta o reactie adversa, descarcati una din Fisele pentru raportarea reactiilor adverse corespunzatoare (pacient/profesionist in domeniul sanatatii) din sectiunile de mai jos. Acest formular se tipareºte, se completeaza cu informatii cat mai complete si se trimite catre ANMDM prin posta, fax sau email utilizand urmatoarele date de contact: |
|
|
|
SUNTETI PACIENT/REPREZENTANT LEGAL AL PACIENTULUI/PERSOANA CARE ASIGURA INGRIJIREA PACIENTULUI |
|
-INFORMATII PENTRU PACIENTI PRIVIND RAPORTAREA REACTIILOR ADVERSE LA MEDICAMENTE |
|
- FISA PACIENTULUI PENTRU RAPORTAREA SPONTANA A REACTIILOR ADVERSE LA MEDICAMENTE |
|
Va rugam sa retineti ca prin completarea unui formular de raportare va exprimati acordul pentru prelucrarea informatiilor furnizate, inclusiv a datelor dumneavoastra de contact, cu respectarea legislatiei in vigoare pentru protecþia persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal si libera circulatie a acestor date (Legea 677/2001, cu modificarile si completãrile ulterioare). In conformitate cu obligatiile ANMDM statutare si legale de colectare si raportare a reactiilor adverse, detalii sumare ale raportului de reactie adversa (cu exceptia informatiilor cu caracter personal) pot fi partajate cu alte organisme implicate in activitati de monitorizare. |
|
|
|
SUNTETI PROFESIONIST DIN DOMENIUL SANATATII |
|
-FISA PENTRU RAPORTAREA SPONTANA A REACTIILOR ADVERSE LA MEDICAMENTE |
|
-FISA PENTRU RAPORTAREA SPONTANA A REACTIILOR ADVERSE LA MEDICAMENTE FOLOSITE IN TRATAMENT DE ULTIMA INSTANTA |
|
Va rugam sa retineti ca prin completarea unui formular de raportare va exprimati acordul pentru prelucrarea informatiilor furnizate, inclusiv a datelor dumneavoastra de contact, cu respectarea legislatiei in vigoare pentru protecþia persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal si libera circulatie a acestor date (Legea 677/2001, cu modificarile si completãrile ulterioare). In conformitate cu obligatiile ANMDM statutare si legale de colectare si raportare a reactiilor adverse, detalii sumare ale raportului de reactie adversa (cu exceptia informatiilor cu caracter personal) pot fi partajate cu alte organisme implicate in activitati de monitorizare. |
