Din data de 01 ian 2016 CNAS ne aduce la cunostiinta o modificare in 0 serie de modificari ce vor fi implementate in PIAS, referitoare la prescrierea si eliberarea medicamentelor cu si fara contributie personala in sistemula asigurarilor sociale de sanatate.
Mai jos va prezentam aceste reguli noi si apoi in extenso intreg documentul CNAS
Functioneaza la nivel de eroare atat la prescriere, cat si la eliberare.
Pana in 01.12.2015 regula a vizat medicamentele cu aprobarea comisiilor CNAS procesate in SIUI, respective G31B, G31C, g31D, G31E si G31F.
Din 01.12.2015 au intrat in procesul de verificare a regulii si prescriptiile medicale cu medica mente ce necesita aprobarea comisiilor CNAS aferente G22 si P3.
Din 01.01.2016 vor intra in procesul de verificare si medicamentele ce fac obiectul contractului cost-volum-rezultat (Vickirax si Exviera) aferente G4 si G7. Din 01.02.2016 vor intra in procesul de verificare si medicamentele ce necesita aprobarea comisiilor CJASaferente P3. In acest sens, pana la data mai sus mentionata CAS Hunedoara va reface toate aprobarile emise pe codul PNS 3.1 si va introduce coreet aprobarea pe codul PNS 3.
Va reamintim ca, furnizorii aflati in relatie contractuala cu CJAS au obligatia de a prescrie si elibera coreet medicamentele ce necesita aprobarea comisiilor CNAS sau ClAS, in concordanta cu decizia emisa in acest sens. Utilizarea altui cod de boala (G/PNS ) fata de cel inscris in decizia de aprobare va conduce la imposibilitatea medicului prescriptor de a valida formularul de prescriptie medicala eleetronica in SIPE, a farmaciei de a elibera medicamentele prescrise cu consecinte asupra funetionarii optime a sistemului.
Pana la data de 01.01.2016, regula va functiona la nivel de atentionare; incepand cu 01.01.2016 regula va fi trecuta la nivel de eroare.
- In cadrul regulii PHM 238, se verifica atat la prescriere, cat si la eliberare concordanta cod de diagnostic, sex, cantitate maxima ce se poate prescrie pentru anumite DCI-uri, in conformitate cu prevederile protocoalelor terapeutice aprobate prin Ordinul MS/CNAS nr. 1301/500/2008, cu modificaril;e si completarile ulterioare.
lncepand cu 01.01.2016, in cadrul regulii PHM 238 vor fi verificate prescriptiile medicale ce contin urmatoarele medicamente:
ii LEUPRORELINUMsi GOSERELINUM( sublista B) - cod diagnostic 714;
vii. SOMATROPINUM ( sublista B) - cod diagnostic 251, 261, 865, varsta in ani <=26 ani;
Va reamintim ca, furnizorii aflati in relatie contractuala cu CJAS au obligatia de a prescrie si elibera corect medicamentele adnotate cu * *,
in concordanta cu prevederile protocoalelor terapeutice aprobate prin Ordinul MS/CNAS nr. 1301/500/2008, cu modificarile si completarile ulterioare. Utilizarea altui cod de diagnostic, prescrierea pentru alte categorii de persoane sau pentru un alt numar de zile fata de cele inscrise in protocoalele terapeutice va conduce la imposibilitatea medicului prescriptor de a valida formularul de prescriptie medicala eleetronica in SIPE, a farmaciei de a elibera medicamentele prescrise cu consecinte asupra funetionarii optime a sistemului.
Documentul se poate citi de aici - click
Protocoale de prescriere a medicamentelor ( actualizat )