Sanofi a primit autorizaţia de punere pe piaţă în Europa de la Comisia Europeană pentru medicamentul Suliqua, o combinație titrabilă cu raport fix de insulină glargin 100 unități/ml și lixisenatidă, un agonist al receptorilor GLP-1, cu o singură administrare pe zi, pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat tip 2.
Suliqua este autorizat pentru utilizare în asociere cu metformin, pentru a îmbunătăți controlul glicemiei, în situațiile în care doar metformin sau metformin în combinație cu un alt medicament hipoglicemiant oral sau cu insulină bazală nu au asigurat controlul glicemiei.
„Suliqua este o nouă combinație, care are potențialul de a satisface nevoi importante, neacoperite, ale persoanelor care trăiesc cu diabet zaharat tip 2 în Europa”, spune medicul Elias Zerhouni, preşedintele Diviziei Globale R&D a Sanofi.
