Cinci molecule pentru boli rare se vor afla în studii clinice în perioada următoare, a anunțat, luni, președintele Agenției Naționale a Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale (ANMDM), Nicolae Fotin.
“Începând cu 2016, Agenția din România, prin personalul de specialitate, a realizat desemnarea unui număr de cinci molecule ca medicamente orfane. Ceea ce înseamnă că acestea se vor regăsi în perioada următoare în studii clinice și probabil că mai târziu în autorizații de punere pe piață. Este binecunoscut că sistemul de rambursare a fost deschis după o lungă perioadă în care moleculele nu au avut acces în sistemul de rambursare chiar cu 17 medicamente orfane care se adresează bolilor rare în mai 2014. De atunci, Agenția împreună cu Ministerul Sănătății și CNAS au lucrat și au realizat 7 modificări la HG care stabilește moleculele care intră în sistemul de rambursare. La fiecare dintre aceste modificări, bolile rare au avut cel puțin opt molecule intrate“, a afirmat Fotin cu prilejul unei conferințe privind bolile rare, organizată de Alianța Națională pentru Boli Rare din România.
Medical Forum Targu Mures 24-25 aprilie 2024
(Eveniment cu prezenta fizica)
