Grupul farmaceutic
Johnson&Johnson a anunţat marţi că a transmis Agenţiei americane pentru
alimente şi medicamente (FDA) datele medicale în baza cărora doreşte să obţină
autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulţi doze de rapel cu
vaccinul său monodoză anti-COVID-19, informează AFP.
Citeste integral - click aici