Viitoarele mame pot beneficia de o nouă metodă de screening prenatal acreditată la nivel internaţional prin care părinţii pot afla încă din primele 12 săptămâni de viaţă ale fătului dacă acesta prezintă risc crescut de anomalii cromozomiale.

De asemenea, pot apela în consecinţă, acolo unde există un risc crescut sau intermediar, fie la metodele invazive de diagnostic prenatal: biopsie de vilozităţi coriale sau amniocenteză, fie la testarea ADN-ului fetal din sângele maternal. Potrivit unui comunicat de presă remis luni, metodaFMF reprezintă standardul mondial unanim acceptat şi certificat pentru screeningul de prim trimestru şi îndeplineşte cu success criteriile de înaltă calitate ştiinţifică, impuse de FMF (Fetal Medicine Foundation, London).

Metoda testului combinat Fetal Medicine Foundation- Brahms Kryptor asigură creşterea preciziei bitestului (este unul din testele medicale obligatorii recomandate pentru analiza dezvoltării fătului şi evoluţiei sarcinii) prin ajustarea ecografiei unui medic acreditat FMF printr-un software cu o bază de date a peste 400.000 de ecografii de prim trimestru.

Metoda este adusă în România de Torus Pharma, alături de compania Brahms, producători ai serviciilor golden standard de screening biochimic pentru sindromul Down. "Având în vedere riscul mare care, din păcate, este prezent în foarte multe cazuri, mai ales în prisma creşterii vârstei materne - le rugăm pe viitoarele mămici şi pe toţi părinţii să se gândească la viitorul copiiilor şi să facă un astfel de test, prin metoda Fetal Medicine Foundation, împreună cu Brahms Kryptor. Vă invităm să vă gândiţi la viitorul familiei dumneavoastră şi al societăţii, prin abordarea unei atitudini responsabile şi corecte", a declarat prin intermediul comunicatului de presă dr. Istvan Komporaly, manager Torus Pharma.

La rândul său, dr. Dragoş Albu, şef departament medicină materno fetală şi reproducere umană, Medlife a afirmat că utilizarea în screeningul gravidei de prim trimestru a unui software ce integrează o ecografie efectuată de un medic acreditat FMF, cu analizele biochimice efectuate pe analizorul Brahms- Kryptor reprezintă "standardul de aur" în screeningul anomaliilor cromozomiale, având o sensibilitate de peste 90% şi acest lucru ar trebui să reprezinte o rutină în urmărirea gravidelor şi nu o excepţie.

Durata medie de viaţă a unei persoane afectate de Sindromul Down este de 33 de ani. AGERPRES

  • Newsletter


  • Centrul Medical NOVA VITA TgMures Specialitati chirurgicale

  • Centrul Medical NOVA VITA TgMures Specialitati medicale

  • "Sănătatea e darul cel mai frumos şi mai bogat pe care natura ştie să-l facă."
    Michel de Montaigne
    "Un sistem de medicină de familie foarte bine pus la punct, cu medici bine pregătiţi si informati va face ca pacienţii să nu fie nevoiţi să se ducă la spital cu orice afecţiune minoră". Tony Mathie, președintele WONCA Europe
    admin@amfms.ro