Ministerul Sănătăţii va verifica 42 de probe de dezinfectanţi dintre cei mai utilizaţi pentru suprafeţe (TP2), prelevate la nivel naţional. "Numărul de produse biocide prelevate pe toată ţara din categoria TP2, numai din această categorie vor fi prelevate probe, este de 42, adică una pe fiecare judeţ plus municipiul Bucureşti. (...) În momentul acesta avem autorizate pe piaţă puţin peste 150 de produse biocide din categoria TP2. Eşantionul de 42 este mai mult decât relevant statistic, iar demersul de testare trebuie să se înscrie şi în nişte limite bugetare alocate acestei acţiuni", a declarat purtătorul de cuvânt al MS,Laurenţiu Colintineanu.

Potrivit lui Colintineanu, Ministerul Sănătăţii şi direcţiile de sănătate publică vor coordona procesele de selecţie a acestor substanţe. "Analizele de laborator vor testa eficacitatea produselor respective, dacă produsele fac într-adevăr ce scrie pe etichete, respectiv omoară microorganismele. Se vor testa activităţile bactericidă, micobactericidă şi fungicidă. (...) Dacă vom avea teste cu rezultat neconform acestea vor fi trimise în străinătate la un laborator acreditat. Din momentul constatării unei neconformităţi la testele de laborator din România până la sosirea rezultatului final de la laboratoarele acreditate din străinătate produsele vor fi blocate temporar de la utilizare în toate unităţile spitaliceşti", a explicat Colintineanu. El a informat că analizele se vor efectua la laboratoarele Institutului Naţional de Sănătate Publică din Iaşi şi Bucureşti şi la Laboratorul Direcţiei de Sănătate Publică Ialomiţa.

Totodată, ministerul a lansat în dezbatere publică un proiect de ordin care prevede obligaţia producătorului sau distribuitorului de biocide să prezinte la avizarea naţională pentru punerea pe piaţă două buletine de analiză efectuate în două laboratoare acreditate şi care să ateste aceleaşi rezultate de eficacitate pentru toate activităţile pentru care produsul respectiv urmează să se vândă.

De asemenea, este prevăzută obligaţia ca această procedură să se repete o dată la trei ani pentru toţi distribuitorii şi toţi producătorii care activează pe piaţa românească. Ordinul stipulează şi obligaţia ca toţi producătorii şi distribuitorii care au aviz de punere pe piaţă pentru produsele biocide să prezinte un buletin de analiză dintr-un laborator acreditat în termen de 120 de zile de la intrarea în vigoare a acestui act normativ. Colintineanu a precizat că dezbaterea publică se va încheia pe 26 iunie, după care ordinul va fi semnat şi publicat în Monitorul Oficial şi de atunci va produce efecte.

El a adăugat că ministerul verifică dacă există posibilitatea unui control mai strict al achiziţiilor de biocide. "Mă refer la caietul standardizat de sarcini, posibilitatea de a le include pe achiziţiile centralizate şi în această săptămână va avea loc o întâlnire între Ministerul Sănătăţii şi Agenţia Naţională de Achiziţii Publice pentru a vedea din punct de vedere legal ce se poate face. Avem o discuţie legată şi de ce criterii de management şi evaluare a managerilor de spitale pot fi introduse, mă refer la integritatea achiziţiilor publice - ce criterii pot fi introduse în proiectul de contract de management la care se lucrează", a menţionat oficialul MS.

Sursa